Những hiểu biết về bệnh thiếu máu alpha thalassemia

Bệnh thiếu máu alpha thalassemia được phát hiện tại nước ta vào năm 1960. Ở Việt Nam nói riêng hay nhiều nước trên thế giới nói chung, chứng bệnh này gây nhiều hiệu quả nghiêm trọng. Tình trạng này ảnh hưởng trực tiếp đến giống nòi và thế hệ sau.

Bệnh thiếu máu alpha thalassemia

Bệnh thiếu máu alpha thalassemia hay còn gọi là chứng bệnh tan máu bẩm sinh. Trên thế giới, căn bệnh này được tìm ra vào năm 1925. Đến năm 1960 các nhà nghiên cứu bắt đầu phát hiện ra tại Việt Nam.

Là một trong nhưng căn bệnh nguy hiểm gây nhiều hệ lụy nghiêm trọng không chỉ đối với người bệnh mà còn đối với cả thế hệ sau. Để có thể phòng tránh và hạn chế tối đa những phiền phức và khó khăn gây ra cần có những hiểu biết nhất định về bệnh thiếu máu alpha thalassemia.

Đây là một trong những căn bệnh di truyền phổ biến trên toàn thế giới. Theo nghiên cứu khoa học, sẽ có 2 gen khỏe mạnh trong cơ thể người bình thường, 2 gen bệnh trong cơ thể người bị bệnh. Một gen khỏe mạnh và 1 gen bị bệnh sẽ có trong cơ thể người mang gen.

Bệnh thiếu máu alpha thalassemia di truyền trên nhiễm sắc ở dạng lặn. Chứng bệnh này xảy ra ở bất kỳ quốc gia, độ tuổi, giới tính nào. Trên thế giới hiện nay có đến xấp xỉ 7% người mang trong mình gen bệnh. Trung bình mỗi năm có khoảng 300 đến 500 nghìn trẻ em bị mắc bệnh thalassemia ở tình trạng nặng khi vừa sinh ra. Riêng ở Việt Nam, con số này là 20 nghìn người.

Bệnh thiếu máu alpha thalassemia 
Bệnh thiếu máu alpha thalassemia

Nguyên nhân gây bệnh và một số triệu chứng

Nguyên nhân chính gây lên bệnh thiếu máu alpha thalassemia là do tan máu. Tức là, hồng cầu bị vỡ dễ dàng do bị thuyên giảm về mặt chất lượng. Chuỗi Globin ở huyết sắc tố bị thiếu hụt quá trình tổng hợp.

Người mắc bệnh thiếu máu alpha thalassemia sẽ xuất hiện những biểu hiện sau:

  • Cơ thể mệt mỏi, thiếu sức sống
  • Choáng váng, chóng mặt, mắt mờ
  • Da xanh xao nhợt nhạt
  • Vàng mắt
  • Nước tiểu có màu lạ, sẫm
  • Quá trình phát triển chậm hơn bình thường
  • Dễ mất sức

Ngoài ra, với những trường hợp bệnh nhân không được điều trị kịp thời sẽ dẫn đến những hiêu quả nghiêm trọng hơn. Biểu hiện ra ra ở ngoại hình như: người thấp bé nhỏ cơn, trán dô cao sống mũi thấp tẹt,… Các chức năng gan và tim suy giảm, nội tiết bị ảnh hưởng.

Biểu hiện bệnh thiếu máu alpha thalassemia 
Biểu hiện bệnh thiếu máu alpha thalassemia

Cách chăm sóc bệnh nhân mắc bệnh thiếu máu alpha thalassemia

Chăm sóc chế độ dinh dương người bệnh

  • Ổn định cân bằng đầy đủ các chất dinh dưỡng đưa vào cơ thể
  • Hạn chế các loại thực phẩm chứa nhiều sắt
  • Khuyến khích uống chè xanh sau các bữa ăn
  • Bổ sung thêm lượng kẽm
  • ..v..v..

Thay đổi chế độ sinh hoạt khoa học

  • Chế độ sinh hoạt của người bệnh thiếu máu alpha thalassemia diễn ra bình thường. Tuy nhiên cần thực hiện khoa học, tránh làm việc nặng nhọc, mất nhiều sức.
  • Hạn chế nhiễm trùng, giữ vệ sinh cơ thể sạch sẽ, rửa tay trước khi ăn và sau khi đi vệ sinh. Tìm phòng bệnh định kỳ.
  • Vận động nhẹ nhàng các môn thể thao

Bệnh thiếu máu alpha thalassemia là bệnh có thể phòng tránh được. Nên có những biện pháp kiểm soát gen bệnh sớm trước khi kết hôn để tránh tối đa khả năng thế hệ sau bị di truyền bệnh.

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *